大家好，关于dtp药房开办条件很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于药店冷链知识培训的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！

本文目录

1. dtp药房开办条件
2. 医保便民药店遴选标准
3. 药品经营质量管理办法
4. 药店冰箱温度表怎填写

dtp药房开办条件

目前，国内DTP药房主要参考的标准一般是以罗氏标准定义的，主要有以下三个方面的要求：

第一，全程冷链管理。

从药房对药品的接收、存储到向患者发药或上门送药，都采用2℃~8℃的全程闭环冷链管理。

第二，严格处方审核。

药品出售前，处方单须经DTP药房的专业医师或药剂师严格审核，药店按照处方出售药品。

第三，专业服务平台。以“销售为中心”向“以服务为中心”转变，围绕患者治疗周期提供专业、全程的药品服务。

医保便民药店遴选标准

（一）已纳入省本级医疗保障定点零售药店管理3年以上（含3年），近3年无违反医保规定被通报批评、扣除违规金额、暂停服务协议或终止服务协议的情形，以及市场监管、卫生健康等相关部门处罚的情形，且无新闻媒体负面曝光；

（二）从事药品类经营业务的医保定点零售药店;

（三）定点零售药店及所属的医药连锁零售企业或集团管理服务经验丰富，信誉良好，且无重大医保违规记录，自愿接受医保管理部门的监督管理；

（四）供应谈判药品种类占比所有谈判药品种类85%以上；

（五）药店独立设置，实际经营面积100平米以上，经营场所如为租赁，应提供3年以上（即申报日期至租赁结束日期3年及以上）的有效租赁合同；

（六）具备相应的物流、仓储等“冷链系统”设备条件及管理经验，配备专用的防盗、防火、防潮等安全保管设施，有符合规定的冷链运输能力；设置谈判药品专门经营区域，专区面积40平米以上，包含独立的药品领域，用于仓储、药品销售、药学服务、病人服务和休息等；

（七）具有2名及以上的专职执业药师，设置用药管理岗位，不得兼职或挂名，确保营业时间有药师在岗，能熟练掌握谈判药品的相关药学信息，提供处方审核和调配、合理用药指导等服务；具有1名及以上的专职配送人员，药学专业技术人员占药店总人员40%以上；

（八）设置谈判药品专责部门、专职负责人和联络人，熟知谈判药品管理要求，店内管理制度完善，具备患者满意度评价制度，及时改进服务；能够为使用谈判药品参保患者建立购取药档案，一人一档，随时接受检查；

（九）所售谈判药品须在省药品集中采购平台采购，所售谈判药品不允许加成；

（十）直接使用国家医疗保障信息平台定点管理子系统，实现电子处方流转及追溯，或自建功能完善的、能够与国家统一医保信息平台直连对接的“进、销、存”系统，真实、全面、准确、实时上传药品“进、销、存”数据和结算费用；

（十一）有24小时视频监控系统，具备完善的省本级参保人员购药视频采集系统，能够对购药人员进行身份识别或确认，具备实时上传能力，相关视频资料至少保存2年。

药品经营质量管理办法

《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(国药管市〔2000〕527号，以下简称《办法(试行)》)自2000年11月发布实施后，在《药品经营质量管理规范》认证(以下简称GSP认证)工作中起到了十分重要的作用。但随着GSP认证工作的深入开展，尤其是为适应《药品管理法实施条例》的发布实施，《办法(试行)》亟待加以修订。经我局认真调查，反复研究，并在多次征求各省(区、市)药品监督管理局的意见后，已将《办法(试行)》修订完毕。现将《药品经营质量管理规范认证管理办法》(以下简称《办法》)印发给你们，请认真贯彻执行，并将有关问题通知如下：

一、各省(区、市)药品监督管理局应按照《办法》的规定，结合本地区GSP认证工作的实际，研究、制定出实施方案。要端正认识、把握好方向，从宏观上发挥GSP认证的作用，为加快药品流通体制改革和企业结构的调整，改善药品监管环境，做出卓有成效的努力。

二、各省(区、市)药品监督管理局应进一步加强对GSP认证工作的领导，切实将GSP认证作为今年的重点工作抓紧、抓好。各地药监部门必须按照我局《关于GSP认证工作的通知》(国药监市〔2002〕488号)的要求，克服困难，创造条件，按时组织本地区的GSP认证工作，以确保GSP认证工作目标按期完成。

三、各地在组织GSP认证工作中，必须按照《药品经营质量管理规范》及其实施细则和《办法》的规定，严格认证受理、检查、审批等环节中的标准和程序。如果出现违反规定的行为，我局将依据《药品管理法》有关规定对认证结果予以纠正，并根据情节追究有关部门和人员的行政责任。

四、各省(区、市)药品监督管理局应注意加强认证机构人员和认证检查员的作风建设，严格组织纪律，保证有关人员在受理、检查、审批等认证过程中坚持严肃认真的态度和廉洁高效的作风，维护GSP认证“公平、公正”的良好声誉。

食品药品监管局

药店冰箱温度表怎填写

答：

药店冰箱温度表是一份重要的记录表格，用于记录冰箱内部的温度以及相关信息。以下是关于如何填写药店冰箱温度表的详细说明。

1、温度测量

首先需要进行冰箱内部的温度测量，可以使用温度计或药品专用的温度计来测量。温度计需要定期校准以确保温度测量的准确性。

2、记录日期和时间

在填写温度表之前，需要先记录下日期和时间。通常我们会将每天的记录分成两个时间段：上午和下午/晚上。每个时间段的记录需分别填写。

3、填写温度

在温度表中，需要填写两个温度数据：冰箱内部的实际温度和目标温度。实际温度需要记录每个冷藏室和冷冻室的具体温度，并在表格中相应地标注。目标温度则是工作人员要求的温度值。如果实际温度与目标温度不符，则需要进行相应的调整。

4、签字确认

在温度表格的最后，需要有工作人员的签字确认。签字确认代表着该工作人员已确认记录的温度信息是准确的，并且已进行了必要的温度调整措施。签字确认的工作人员需轮流更替。

OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。