大家好，关于胎儿nt检查的意义是什么很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于有胎儿畸形不建议nipt的知识，希望对各位有所帮助！

本文目录

1. 五个月胎儿心脏有强光点是怎么回事
2. 唐氏筛查正常，那出生的宝宝还有可能是唐氏畸形吗
3. 胎儿nt检查的意义是什么

五个月胎儿心脏有强光点是怎么回事

五个月胎儿心脏有强光点是怎么回事？

胎儿在孕妈宫内发育成长，很多症状出现在胎儿身上以至于让孕妈担心不已，要知道的是很多症状并不是属于“病理性”的，而是正常人都会有或者随着时间的推移宝宝慢慢发育会自动消失的“非病理性”症状，胎儿心脏有强光点孕妈不必第一时间就开始上火着急，绝大部分情况下这些强光点过一段时间都会自己消失或者被宝宝吸收，孕妈可以先观察一段时间，哪怕结果并不如孕妈所期待的那样，之后也可以通过无创手术进行治疗恢复。

胎儿心脏有强光点的成因

我们知道胎儿在发育是时身体的器官发育的速度有快有慢，这就会导致一部分机能出现“钙化”，特别是心脏部位这种“钙化”更是常见，当宝宝心脏出现该症状后反映在B超上就是出现“强光点”，这种强光点会随着宝宝的不断成长发育被宝宝弱化和吸收掉，这种身体发育导致的“强光点”对胎儿身体并无影响，在孕周30后会逐渐的消失，孕妈可以安心无忧。

虽然B超显示宝宝的心脏有强光点出现，这并不代表宝宝的心脏出问题或者直接判定宝宝心脏畸形，科技的进步有好也有忧，B超检查能显示宫内宝宝所有的异常，不论这些异常是病理性的还是非病理性的，偶尔的检查异常都足以让孕妈胆战心惊，在产科接诊史上大概是百分之五的比例会出现心脏强光点的胎儿，也就是100个胎儿里有大概5个胎儿出现过此类症状，所以孕妈一定要正确的看待该检查结果。

心脏畸形

以积极的心态面对胎儿的各种问题固然是正确的，但是心脏强光点也有一定概率是宝宝心脏发育畸形，导致宝宝出现心脏异常常见的问题是由于染色体导致的，这种概率虽然有，但是概率非常低，其几率为百分之一，所以孕妈遇到B超检查发现胎儿心脏有强光点可暂时不处理，观察一段时间以待确诊，观察期通常为30天左右，若强光点在四周后进行检查依旧存在，产科主治医生会让孕妈做一些检查，如心脏彩超和无创DNA来进行确诊。

其他成因

B超检查出现“心脏强光点”的成因有很多，比如心脏强回声，矿物沉淀或者乳头的早期缺血性变化都会在孕妈检查时在B超印象上显示该部位出现强光点，在心脏的逐渐发育和孕期的增加，绝大部分都会随着时间的推移慢慢消失。

在检查中胎儿心脏部位有强光点基本上时没有什么问题的，超声印象显示的是超声表现，并不是说胎儿一定患有心脏问题，只要孕妈之前做了唐筛基本上是不会出现预料之外的事情，孕妈实在担心的话也可以进行无创DNA的检查，只要该检查是没有问题的，那么胎儿心脏处出现的“强光点”绝对不会有任何的问题，因为四维是对宝宝整体的一个大排畸，所以孕妈们一定要在准确的时间点去进行检查，如果超过四维的检查时间是没有办法在进行大排畸的。

墨妈小贴士

“心脏强光点”是四维检查经常出现的一种现象，该强光点虽然有可能是“病理性”的。但是绝大部分的胎儿并不会受其影响，随着时间的变化，这些强光点也会慢慢的消失不见，孕妈需要冷静的去对待。

我是墨妈，育儿达人多平台原创作者，现阶段也是一位孕妈妈，专注于孕产育婴等方面的解答，对孕产育婴有着丰富的经验，关注墨妈与您分享更多孕产育婴小知识~（本文系原创，抄袭搬运必究，文章配图来源网络侵权删）

唐氏筛查正常，那出生的宝宝还有可能是唐氏畸形吗

唐氏筛查是每个孕妇都必须进行的产检项目，因为如果生下一个唐氏综合征宝宝对家庭的负担实在太大了。所以有些宝妈就担心了，做过“唐氏筛查”是不是就不会生下了唐氏儿？

让我们一起来了解一下。

唐氏综合征和羊水穿刺

唐氏筛查作为唐氏综合征的一种产前检查方法，它的特点是操作简单、价格便宜（150~200元），并且拥有较长的临床实践累积。但是，唐氏筛查的主要问题是，有相对较高的漏检率和很低的特异性。就目前的水平来说，唐氏筛查的漏检率在30%左右，而对唐氏综合征的特异性约为1%~2%。

如果唐筛有问题或是对于较大年龄的产妇，有些医生会建议孕妇做“羊水穿刺”。羊水穿刺，顾名思义就是需要取孕妇的“羊水”，来作为检测标本，这就涉及到了在操作中，可能面临的感染、流产等问题，相对来说有一定的风险性，所以很多孕妇不愿意去冒这个险。

近年来，很多大型医院已经有了无创DNA检测技术，简称NIPT。它的特点是具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高，所以也受到了很多孕妇的青睐。但是，唯一的缺点是费用较高，一般在2000~3500元之间。可能对于一些家庭来说，这不算什么，但是对于普通家庭来说，她们确实不愿意去承担，毕竟这只是一项孕检。因为在大概率下，宝宝都会是健康的，所以很多人选择“逃避”。

这就是为什么很多孕妇做过“唐氏筛查”却，又生下了唐氏儿的主要原因！

目前，在全世界范围内，都没有根治“唐氏综合征”的办法。但是，一个唐氏儿，给社会和家庭带来的心理负担和生活负担，却是难以承受的。

那么，我们应该怎样预防唐氏儿的出生呢？

预防“唐氏儿”的2个重要因素

尽早生育，避免高龄生产

虽然怀孕的妇女，每一个人都有可能生出唐氏儿。但是，随着孕妇的年龄递增，生唐氏儿的几率也会随之升高。25岁之前的孕妇，有1/1500的几率；30岁左右的妇女，有1/900的几率；35岁左右的孕妇，有1/300的几率；40岁左右的孕妇，有1/100的几率；45岁以上的孕妇，有1/50的几率。为了降低唐氏儿的出生率，建议大家尽可能早的去生育。

做羊水穿刺，或者无创DNA

因为唐氏筛查的准确率不高，比如高危不一定就是唐氏儿，低危不一定就不是唐氏儿。所以，如果孕妇年龄过大或者唐筛结果高危，强烈建议孕妇们做羊水穿刺或者无创DNA，羊水穿刺的价格在1000~2000元，相比来说比无创DNA少一些，这个可以自己做决定。

最后，说一句发自内心的话：就算有千分之一的可能性，我们也要去做一下排查，因为任何一个家庭，都无法承担这千分之一的错误！

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胎儿nt检查的意义是什么

先天畸形是影响人口素质的重大因素之一，也是导致围产儿致死的首要因素，而NT目前被认为是早期筛查胎儿发育异常的常见、有效、敏感的遗传学超声指标。NT厚度指的是胎儿颈项背部皮肤层、筋膜层中间软组织最大厚度。孕早期胎儿的上肢淋巴液有短暂回流障碍表现，而皮下液体可积聚在颈后，导致胎儿NT厚度明显增加，而伴随淋巴系统发育成熟，颈静脉窦与胚胎淋巴管相通，胎儿NT可逐渐变薄，最终消失。多项研究证明，颈部透明层厚度和胎儿染色体异常、循环系统异常等密切相关，因而可通过胎儿颈项透明层厚度（NT）超声检查，检出先天性畸形儿。

鉴于上述分析可知，NT厚度增加同胎儿生长受限、遗传综合征、畸形、死亡等均存在密切关联性，应高度重视。虽然部分孕早期检查出的NT层厚胎儿在出生后，与正常胎儿相比无异常表现，但相当部分胎儿有染色体异常、遗传综合征以及解剖结构异常等表现，影响新生儿综合素质，因此要重视产前筛查工作，早期检出先天畸形胎儿，降低先天畸形儿出生率。NT检查一般是在11周~13周+6天之间测定，如果被告知NT增厚，也不用过于担心，保持心情舒畅，仔细听取医生建议，进行下一步的检查即可。

关于胎儿nt检查的意义是什么，有胎儿畸形不建议nipt的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。