我的祖国冷知识 我的祖国相关知识
8792023-09-09
大家好,今天来为大家分享NT检查是检查什么,这个检查一定要做吗的一些知识点,和nt查哪种结果不建议要孩子的问题解析,大家要是都明白,那么可以忽略,如果不太清楚的话可以看看本篇文章,相信很大概率可以解决您的问题,接下来我们就一起来看看吧!
本文目录
在怀孕期间nt的结果应该低于2.5的,建议应该在停经后12周左右及时到医院做检查,如果发现nt的结果有异常或大于正常的数值,是比较危险的,有可能是胎儿出现了水肿的情况,建议算一下预产期的时间,近期也不要着凉,看看胎儿的大小是否正常。
如果nt的筛查结果是正常的,唐氏筛查的结果不一定看过关。在12周可以先做nt的筛查,然后16到20周做唐氏筛查。在怀孕后12周预约nt的筛查。如果nt的结果正常,唐氏筛查的结果是高风险,建议预约羊水穿刺来进一步做决定。因为多个因素会影响到唐氏筛查的结果的。在孕期各项筛查都是比较关键的。
NT检查是检查什么,这个检查一定要做吗?
怀孕后,孕妈都会被要求做NT检查,但是NT检查到底是什么?有什么作用?很多孕妈都不是特别清楚,今天给大家解答一下:
1.NT检查是什么?
NT也叫胎儿颈项透明层,具体指胎儿颈后部皮下组织内液体集聚的厚度。
NT检查的时间要求比较严格,具体为孕11-13周+6天,因为孕11周之前胎儿还太小,机器很难扫描出颈部透明带厚度,而孕14周以后,过多的液体会被淋巴系统吸收,无法准确测量厚度。
2.NT
检查有什么作用?NT检查的主要目的,主要是评估胎儿唐氏综合征的风险,以及先天性心脏病。
NT值正常为3mm(国内有些医院规定的标准是2.5mm);
NT值小于3mm,代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低;
NT值大于3mm,代表胎儿患有唐氏综合征的风险比较高,同时还可能伴有结构异常,如心脏、肠道和其他结构异常,后期还需要做排畸检查确诊才行。
3.NT
检查必须要做吗?其实NT检查并不是必须的检查,具体还得看孕妇的身体情况。如果孕妇孕早期服用过不良的药物,或者年纪超过35周岁,生育过畸形儿,多次流产的话,需要做NT检查;不过之后的唐筛检查不能错过。
大家好,我是叮麻育儿,经验丰富的育儿达人,多平台原创作者,分享专业的孕育知识!欢迎大家关注我,留言咨询或讨论。本文系原创,抄袭必究!谢谢邀请。
NT是英文nuchaltranslucency的缩写,直接翻译是“颈项透明层”的意思,是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度,在孕14周前,胎儿的淋巴系统还不健全,会有一些淋巴液积聚于颈部淋巴囊或淋巴管内而形成。
NT检查是早期唐氏筛查的诊断依据之一,一般在孕10~14周检查,约75%的NT值异常与唐氏综合症有关,值越大异常的概率越大。
唐氏筛查是指唐氏综合症的产前筛查,而唐氏综合症一种先天愚型的胎儿染色体异常的胎儿畸形。是染色体多了一条21号染色体(所谓的21三体)而导致的疾病。60%患儿会在胎内早期即流产,孕产存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发性畸形。
超声NT检查一般测量胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织的最大厚度,是排除胎儿畸形的一种常规检查,如果厚度超过3mm,一般提示胎儿可能不好,但并不是确诊。
如果NT检测结果不好,孕期筛查后面还有抽血的唐氏筛查(16-18周)和四维彩超(24周左右)大排畸检查,这时会提醒医生要重点关注。
后面的抽血唐氏筛查如果是风险系数高的话,则需要做无创DNA产筛或者羊水穿刺诊断,明确胎儿是否有染色体异常。
再说一句:
一般来说所有孕妇都可能怀上唐氏综合征的胎儿,风险会随着夫妻双方年龄的递增而升高。现在建议每位35周岁以下的孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。唐筛检查是目前最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法。
对于以下高危因素,则建议在怀孕12周以后直接做无创产筛和或羊水穿刺,而不是唐氏筛查:
35岁以上的高龄孕妇(男性年龄超过35岁也属于高危);
生育过染色体异常儿的孕妇;
夫妇一方有染色体平衡易位者;
生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂、
先天性心脏病患儿者;
性连锁隐性遗传病基因携带者;
夫妇一方有先天性代谢病,或已生育过病儿的孕妇;
妊娠早期接受较大量化学毒剂、辐射和严重病毒感染的孕妇;
有遗传性家族史或有近亲婚配史的孕妇;
原因不明的死产、畸形和有新生儿死亡史的孕妇;
本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇。
无创产筛也是一种筛查,特点是无创,对胎儿无风险,准确率高。无创产筛阳性者还需要做羊水穿刺进一步明确诊断。
现在唐氏筛查项目在很多省份都属于政府免费项目了,只要建立档案都可以免费领取服务卡片。
【华夏病理@传播病理医学常识,欢迎关注】
NT检查是检查什么,这个检查一定要做吗和nt查哪种结果不建议要孩子的问题分享结束啦,以上的文章解决了您的问题吗?欢迎您下次再来哦!