大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于NT检查7mm是否正常需要注意哪些，宝宝NT值7mm建议不建议要这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

本文目录

1. NT检查7mm是否正常需要注意哪些
2. 胎儿22周加6肠管内径5.9mm正常吗
3. 12周产检nt增厚7mm孩子健康吗

NT检查7mm是否正常需要注意哪些

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NT是英文nuchaltranslucency的缩写，直接翻译是“颈项透明层”的意思，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，在孕14周前，胎儿的淋巴系统还不健全，会有一些淋巴液积聚于颈部淋巴囊或淋巴管内而形成。

NT检查是早期唐氏筛查的诊断依据之一，一般在孕10~14周检查，约75%的NT值异常与唐氏综合症有关，值越大异常的概率越大。

唐氏筛查是指唐氏综合症的产前筛查，而唐氏综合症一种先天愚型的胎儿染色体异常的胎儿畸形。是染色体多了一条21号染色体（所谓的21三体）而导致的疾病。60%患儿会在胎内早期即流产，孕产存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发性畸形。

超声NT检查一般测量胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织的最大厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查，如果厚度超过3mm，一般提示胎儿可能不好，但并不是确诊。

如果NT检测结果不好，孕期筛查后面还有抽血的唐氏筛查(16-18周)和四维彩超(24周左右)大排畸检查，这时会提醒医生要重点关注。

后面的抽血唐氏筛查如果是风险系数高的话，则需要做无创DNA产筛或者羊水穿刺诊断，明确胎儿是否有染色体异常。

再说一句：

一般来说所有孕妇都可能怀上唐氏综合征的胎儿，风险会随着夫妻双方年龄的递增而升高。现在建议每位35周岁以下的孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。唐筛检查是目前最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法。

对于以下高危因素，则建议在怀孕12周以后直接做无创产筛和或羊水穿刺，而不是唐氏筛查：

35岁以上的高龄孕妇（男性年龄超过35岁也属于高危）；

生育过染色体异常儿的孕妇；

夫妇一方有染色体平衡易位者；

生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂、

先天性心脏病患儿者；

性连锁隐性遗传病基因携带者；

夫妇一方有先天性代谢病，或已生育过病儿的孕妇；

妊娠早期接受较大量化学毒剂、辐射和严重病毒感染的孕妇；

有遗传性家族史或有近亲婚配史的孕妇；

原因不明的死产、畸形和有新生儿死亡史的孕妇；

本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇。

无创产筛也是一种筛查，特点是无创，对胎儿无风险，准确率高。无创产筛阳性者还需要做羊水穿刺进一步明确诊断。

现在唐氏筛查项目在很多省份都属于政府免费项目了，只要建立档案都可以免费领取服务卡片。

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胎儿22周加6肠管内径5.9mm正常吗

孕妈产检的时候，少不了产科B超的检查，产科B超分别查什么内容？

按照孕期来看，早期有妇科B超，确定宫内孕宫外孕最基本的情况，然后就是NT检测、NF检查、系统B超，一级产前超声B超、二级B超、三级B超。

一级产前B超主要检查内容，仅仅对胎儿大小进行评估，不进行胎儿畸形筛查、不进行胎儿性别及生殖器检查。说简单一点，就是看看胎儿大小和月经相吻合没有？有没有发育迟缓之类的。

二级产前B超检查内容，除了一级检查内容外，主要筛查六大类严重畸形：无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重胸腹壁缺损伴内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良。检测胎儿四肢长骨，并不包括手指、脚趾骨的异常。也不包括耳朵、性别生殖器检查。

三级B超在二级B超基本上进一步畸形筛查。

所以B超检查也是一种辅助检查，达不到百分百，达不到大家对B超的预期。理性看待B超检查。

题主问这个问题，就是感觉这个数据有问题了？我们要理性看待这个数据，这个肠管问题，就是看有没有胃肠道畸形、肠道闭锁、肠道梗阻、肠道扩张之类的畸形。每个孕周的正常值都不一样，所以在发现数值异常情况，要结合孕周和其他指标判断。比如小肠闭锁一般在孕晚期才出现，小肠内径超过7mm，提示有梗阻可能。孕25周时候，胎儿胎儿结肠直径不超过7mm，足月妊娠时不超过18mm。所以以你提出的数据，不能说明一定有问题。应该随访复查。

孕期遵医嘱产检，可以避免大部分异常情况。当发现一个指标值得怀疑的时候，就要再次复查相关指标，比如羊水指数之类的。

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12周产检nt增厚7mm孩子健康吗

在怀孕后12周如果nt的结果在7mm左右应该是有问题的，一般低于2.5mm的，建议及时到医院做进一步的筛查，nt的偏厚多提示有胎儿水肿或者染色体异常的情况，建议不要太劳累，建议观察停经的时间，可以进一步的做唐氏筛查来看看结果。

OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。