今天给各位分享羊水穿刺好还是无创DNA好为什么的知识，其中也会对为什么医生建议羊水穿刺不建议无创DNA进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录

1. 无创dna不通过有必要做羊水穿刺吗
2. 羊水穿刺好还是无创DNA好为什么
3. 孕期一定要做唐筛吗错过唐筛可以做无创DNA检测吗

无创dna不通过有必要做羊水穿刺吗

如果做无创DNA没有通过，正常来说是没有必要做羊水穿刺的，说明胎儿一定发育出现了问题，虽然说无创DNA的准确率没有羊水穿刺高，但是既然已经检查出异常情况，就不建议留下了，当然如果强烈要求想做羊水穿刺也是可以的，做羊水穿刺存在一定的风险性。

羊水穿刺好还是无创DNA好为什么

作为一个曾经的双胞胎准妈妈，也曾经纠结唐筛，无创，羊穿哪个好。这也是孖仔帮双胞胎孕期群经常讨论的三大话题。我其实也没搞清楚当初为啥要去做无创，因为听说不能做唐筛，感觉错过了重要检查，有点担心，正好医生说可以试试华大基因的无创DNA，就感觉只要不错过这个筛查，做下也无妨。于是就做了！纯粹是图个心理安慰。我在北大医院产前诊断科，咨询医生的时候才12周，孕周有点早，医生也在犹豫着是否要给我做无创，后面了解到我已经建档NT通过了，就让我择日不如撞日。做吧！心想，这也能这么操作啊！是不是有点儿戏啊！我们签了协议之后，交给分诊台，收到回执单和一张写着“温馨提示”的小字条。上面提示10个工作日后会把无创结果用短信方式通知孕妇。无创低风险或者高风险，一字天堂，一字地狱化验结果，对你而言简直就是一场审判，决定着你全家的生活是天堂还是在地狱。双胎是否要做唐氏筛查不建议单独通过母体血清学指标（如中唐）评估双胎的唐氏风险，但早孕期结合每个胎儿的超声标记（包括NT，三尖瓣返流等）再加上母体的血清学指标进行的早期唐氏筛查是有价值的，双胎NT加血清学筛查的检出率为75-80%，假阳性率为5%左右。来源：段涛大夫《怀孕生孩子那些事之唐氏筛查的Q&A》双胞胎的唐筛结果不准确，既然不准确，那做与不做，似乎没有多大意义了。有些人说双胎不用做无创DNA，做了也不准，也有人说要做无创，做了放心。无创DNA是一项“风险评估”，是唐氏高级筛查，最佳检查时间是14周—24周之间。无创DNA很简单，只需要孕妇的抽血即可，但只针对13.18,21这三种性染色体筛查，并不能看到胎儿染色体的全部信息。若无创DNA低风险，那只是排除两个胎儿都是低风险，而且即便都是低风险也不能百分百保证两胎儿没有问题，若是高风险，无法明确是哪个胎儿有问题，这时依然需要羊水穿刺确诊。羊膜穿刺术，就是我们常说的“羊穿”，它是一种“有创”的诊断性检查！最佳检查时间是孕17周—21周究竟要不要做羊穿，是需要专业医生综合评估的，不是随便找个人问下意见，然后自己纠结下那么简单。主要看准妈妈的风险情况，是否有畸形胎等不良孕史，家族是否有遗传，是试管还是自然受孕，还要参考NT的数值。孖仔帮双胞胎孕期群，喂养群，爸爸群，经常有人@我问，无创和羊穿哪个好，我觉得都好，都是产前诊断的重要手段，至于哪个更适合自己，就要看自身的孕育情况。总之，羊穿有风险，需谨慎。但不能因为有风险，在明知有高风险，还不采取措施，若宝宝们不健康，生下来也是…整个家庭，一辈子的痛苦。

孕期一定要做唐筛吗错过唐筛可以做无创DNA检测吗

孕期的每个检查都很有必要，唐筛虽然假阳性高，但是检查项目比较多，也是一直受重视的原因，大部分地区当地户口做唐筛是免费的，错过唐筛可以做无创DNA。

唐筛检查什么？

孕15~20周做抽血检查，主要是针对于染色体的筛查，通过抽取母体血液，对血清中某些生化指标水平的检测，结合孕妈体重年龄预产期孕周等，计算出胎儿患有先天性缺陷儿、血管畸形的危险指数。

无创DNA检查什么？

无创DNA是在怀孕的12~22（+6天）周做的一项抽血检查，无创筛查的范围包括唐氏综合症、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，三大染色体疾病。

该如何选择？

一般孕妈做唐筛即可，高龄产妇会被建议直接做无创，但怀孕年龄35岁以上、重度肥胖（体重指数>40）、双胞胎、多胞胎以及之前有染色体异常生育史的还是建议直接做羊水穿刺确诊。

如果错过了过筛，可以进行无创DNA检查，无创检查可持续的周期比较长，但如果无创DNA出现高危，还是需要做羊水穿刺进行进一步确诊，因为唐筛和无创DNA都只是产前筛查手段，羊水穿刺才是确诊项目。

国家级育婴师多平台邀约原创作者致力孕期、产后、0~3岁宝宝护理知识分享（已开通维权骑士）

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