大家好，关于地贫患者能生小孩吗很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于地贫妈妈不建议生小孩吗的知识，希望对各位有所帮助！

本文目录

1. 地中海贫血有什么危害地中海贫血会遗传吗
2. 地中海贫血可以治疗健康吗夫妻女方有，以后的小孩遗传几率大不大能不能要小孩
3. 夫妻一方有地中海贫血就不能要孩子吗，该怎么办
4. 地贫患者能生小孩吗

地中海贫血有什么危害地中海贫血会遗传吗

地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一组因体内珠蛋白基因缺陷致使一种或几种合成血红蛋白的珠蛋白链缺如或减少，导致血红蛋白生成障碍的遗传性溶血性贫血疾病，不仅会造成贫血，严重者甚至可引起患者发育异常。全球每年有大约十万新生婴儿患有严重地中海贫血，严重影响患儿的身心健康和患儿家庭的生活水平。

地中海贫血由人体基因异常引起，根据致病基因的不同分为α型、β型、δβ型和δ型4型，其中以α型和β型为多见，根据临床特征和疾病的严重程度分为重型、中间型和轻型三个类型，其危害程度也不同。重型患者常于出生后数日即出现不同程度的疾病表现，包括贫血、黄疸、肝脾肿大进行性加重、发育不良等。重型α型地贫为致死性贫血，患儿常胎死腹中或于出生后1～2小时内死亡；重型β型地贫多于出生后数月时发病，需通过长期输血方可维持生命。中间型地贫患者程度较轻，大多可存活至成年。轻型地贫患者仅表现为轻度贫血，有些患者甚至无明显症状，只在化验血液或询问家族史时才被发现患有此病。

地中海贫血是一种遗传性疾病，这就意味着如果父母患有此病或携带该病的异常基因，则其子女也有一定的几率罹患此病，且本病的遗传与父母双方的基因异常程度密切相关。若父母双方均为地贫的基因携带者，那么他们所生的子女将有25%的几率为正常无病，50%的几率为轻型患者或基因携带者，还有25%的几率为重型患者；若夫妻双方有一人为轻型患者或基因携带者，则其子女将有50%的几率为轻型患者或基因携带者，且不会有重型地贫出现的可能。

地中海贫血一旦发生，轻则影响患者及其家庭的生活质量，重则威胁患者生命，给其家庭带来巨大的经济负担和情感伤害，所以本病的预防对于每个即将迎来新生命的家庭都至关重。本病的筛查过程十分简单，希望每一对准父母都能抱着对孩子对家庭负责任的态度做好婚检、孕检，尽情享受新生命的诞生所带来的喜悦。

文：广西国际壮医院男科岳增宝医师

地中海贫血可以治疗健康吗夫妻女方有，以后的小孩遗传几率大不大能不能要小孩

地贫是基因病，所以常规治疗只能减轻症状，只有异基因造血干细胞移植才能治愈。当然，携带者和轻度的地贫可以不用管。至于夫妻双方都是携带者，确实有风险生下地贫患儿，那应该在孕期做羊水或脐血检查判断是否孩子有问题

夫妻一方有地中海贫血就不能要孩子吗，该怎么办

地中海贫血，简称地贫，又称“海洋性贫血”或“珠蛋白合成障碍性贫血”，是世界上最常见的单基因遗传病。由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷，导致珠蛋白肽链的合成减少或缺如，使红细胞中的主要结构蛋白（血红蛋白）生成障碍，严重者导致无效造血或溶血性贫血。根据珠蛋白肽链的不同，分为α地贫和β地贫。由于地贫主要分布于全球热带和亚热带疟疾高发地区，而在我国以长江以南为高发，尤以广西、广东和海南三省为甚，因此，在辅助生殖技术助孕前进行地贫筛查对每个准父母都有重要意义。夫妇双方都是地贫携带者，可以生育健康宝宝吗？可以。由于地贫分为α地贫和β地贫两种类型，如果夫妇双方各为不同类型的地贫携带，则不会生育中度或重度地贫宝宝，不用进行产前诊断或植入前遗传学诊断；如果夫妇双方携带同型地贫（如同为α地贫），则有25%风险生育中度或重度地贫宝宝，需要进行遗传咨询，根据情况选择进行产前诊断或植入前遗传学诊断。

地贫患者能生小孩吗

地贫患者能生小孩吗

地贫一般指的是地中海贫血，地中海贫血患者一般是可以要小孩的。

地中海贫血属于一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷程度的不同，地中海贫血患者的症状也不尽相同。很多地中海贫血的女性临床症状比较轻，这样的患者如果和正常的男性结合，所出生的孩子有50%的概率是正常的。

患者在怀孕以后应当仔细做产前检查。如果确定孩子是正常的，可以正常妊娠；如果孩子是异常的，可以根据实际情况考虑继续妊娠或者终止妊娠。

如果女性属于重症地中海贫血患者或者男方也患有地中海贫血，两者结合后所出生的孩子患有地中海贫血的几率很高，应当慎重考虑是否要孩子。

本内容由河北医科大学第三医院产科副主任医师王璟审核

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