新冠抗病毒药物专家建议(抗乙肝病毒药)(新冠肺炎治疗抗病毒药物)

匿名- 2023-07-22 02:34:16

专家详解新版新冠诊疗方案 新增两种特异性抗病毒药物 疗效明确将成治疗利器

style="text-indent:2em;">老铁们,大家好,相信还有很多朋友对于新冠抗病毒药物专家建议和既然这次是冠状病毒,那么一些抗病毒药有用吗例如抗艾滋病的,抗乙肝病毒药的相关问题不太懂,没关系,今天就由我来为大家分享分享新冠抗病毒药物专家建议以及既然这次是冠状病毒,那么一些抗病毒药有用吗例如抗艾滋病的,抗乙肝病毒药的问题,文章篇幅可能偏长,希望可以帮助到大家,下面一起来看看吧!

本文目录

  1. 病毒灵(盐酸吗啉胍片)抗病毒对治疗新冠病毒感染效果怎么样
  2. 在没有确诊前喝治疗冠状病毒肺炎的中药,能否抵抗肺炎传染
  3. 既然这次是冠状病毒,那么一些抗病毒药有用吗例如抗艾滋病的,抗乙肝病毒药
  4. 治新冠的抗病毒药物,为何也是艾滋病治疗的相关药物

病毒灵(盐酸吗啉胍片)抗病毒对治疗新冠病毒感染效果怎么样

病毒灵(盐酸吗啉胍片)是90年代流行的广谱抗病毒药。对流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒等RAN型病毒和某些腺病毒DNA型均有作用。临床上多用于流行性感冒、流行性腮腺炎、水痘、疱疹病毒感染。

服用病毒灵后可引起恶心、呕吐、食欲不振、也可出现过敏性皮疹、皮肤瘙痒、出汗、低血糖等。因此临床很少应用。

目前临床应用的抗病毒药,有短效干扰素、长效聚乙二醇干扰素、利巴韦林、奧司他韦、替诺福韦、思曲他滨、白细胞介素2、金刚胺、阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定、齐多夫定、阿比多尔片、匹罗那韦、安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液、洛西那韦托力那韦片、阿兹夫定片以及辉瑞生产的奈玛特韦/利托那韦(PAXlovid)等。其中一些药已经用于抗新冠病毒的治疗。

病毒灵能否治疗新冠病毒?从老药新用的思维视角看当然可以。正如以上谈到的病毒灵能抑制病毒的DAN和RAN的聚合酶,从而对病毒的增殖周期有一定的抑制作用。新冠病毒是一种单链RAN病毒,主要是呼吸道飞沫传播,适用于病毒灵的治疗范围。已被收入《新型冠状病毒感染用药目录》(第一版)。但不可否认吗啉胍的抗病毒作用轻微,又有瘙痒和低血糖的副作用,所以一定在医师的指导下应用。

在没有确诊前喝治疗冠状病毒肺炎的中药,能否抵抗肺炎传染

凡药三分毒,无疾病不可乱吃药。这样做不但不能抵抗病毒,反而有损自身健康,给病毒创造了一个可侵机会。

与其这样,施主建议如下为主,实现内外兼修和纵横立体化抗疫措施:

【1】.先提高个人卫生,注意防疫相关知识,防止被传染,合理膳食,针对疫情,咨询一医生,哪些食物有利于提高健康,室内科学健身,提高自身免疫力,实现内外结合,外防病毒入侵,内修提高免疫能力,更重要,这谓为内外兼修战略】

【2】.相信政府和人民,出现咳嗽、发烧和呼吸道粘膜不舒服,要及时就医诊断,以当前抗疫医疗水平,施主大可放心治疗,实现发现外敌入侵迹象,及时出兵消灭,这谓为纵横战略】

研发一个新疫苗的难度,并非想象那么容易,因为:

1【不同的病毒,需要不同的对应疫苗】

非典(SARS),虽然在2003年发生的,疫苗不是没有研发出来,但是只能用于治疗非典(SARS)的疫苗,不能用于治疗其他病毒疾病。

新病毒和SARS,虽是“冠状病毒派”同门同派,但是两个病毒的遗传编码信息,不一样,因此,不能拿治疗非典(SARS)的疫苗,去用于治疗新冠状病毒。故此,要治疗当前的新冠状病毒,需要新研发一种新疫苗。

2.【研发一中新疫苗,安全和稳定性要求极高】

研发一种新疫苗,不等同于开发一个新系统,一两个月,甚至一个晚上就可以搞定,因为新疫苗要经过严格的临床测试,确保其安全性、有效性以及稳定性,要求极其高。

图-2新疫苗研发

研发一款新系统有bug,大不了就是发脾气说不好听的话语,可以重新来过。研发一个新药物,如果产生严重的副作用,虽然说人命关天,那最大可能也就是一个人或者一些小群体人的问题,涉及面不是很大。

而研发种新疫苗的安全性要求,要远远大于研发一种新药的安全性,因为吃新药物的人本身就得病了,只要新药物的药效大于副作用,在一定层面,可能还是可以接受。

但是新疫苗是给健康的人注射,本来没病,结果注射了新疫苗,反而得病了,其影响社会层面,将会是不是一般的小。故此需要谨慎再谨慎。长春长生疫苗事件,就是典型的案例!

3.【研发一种新疫苗,其有严格的管理体系】

研制有效成分:体外试验(in-vitro)->动物试验->临床一期(10-20人,验证安全性)->临床二期(30-100人,验证有效性)->临床三期(200-500人,大规模、安慰剂对照组、双盲)。这么一圈流程走下来,往往要5-8年,还是一切顺利的情况下。

大规模生产:实验室概念验证(proof-of-concept)->小规模生产/中试(pilot-scale)->大规模生产,其中包括生产工艺的设计、优化和验证,而生产工艺包括但不限于有效成分的表达(expression)、纯化(purification)、灌装制剂(formulation)和分析测定(analyticaltesting)。为了生产的药物/疫苗每批都能达到稳定纯度、低杂质、理化性状稳定,这些开发过程一步都不能少。这里还未涉及到开设一条生产线所需要的场地、设备、原料和技术人员。

图-4逆转录酶病毒的结构

所幸的是,疫苗开发已经一日千里了,从“远古”的减毒灭活疫苗,到重组蛋白疫苗,再到最前沿的DNA疫苗、mRNA疫苗,研发的第一步已经越来越快了:采用最传统的野生病毒株减毒、灭活的办法,筛选验证一个低毒而有免疫原性的毒株,最乐观最乐观要三个月,参见李兰娟院士的采访。

而mRNA疫苗的旗手之一Moderna,已经完成临床用的生产批次了,也即中试(pilotscale).“从1月13日确定mRNA疫苗的序列,到2月7日完成临床样品的生产分装,仅用了25天时间。

为何mRNA疫苗可以这么快?因为它直接跳过了筛选毒株这个环节,甚至跳过了筛选抗原蛋白设计这一环节(针对重组蛋白疫苗),直接选择了信使RNA(mRNA),选择能转录抗原蛋白的那一段序列作为目标导入人体的细胞里,这样只需要很小的剂量,mRNA就能在人体细胞里,源源不断地生产和病毒一样的抗原蛋白,从而诱导人体免疫系统产生应答。又因为是mRNA,一段时间以后它会自行分解,不用担心会整合到人体的染色体上,不会产生致癌性(oncogenicity)。、

为何国内很少厂商去采用“穿过细胞膜”模态去研发?从上面所述,听上去似乎很简单,但是其技术壁垒非常高。可喜的国内西湖大学和深圳合成院胡勇实验室,在这方面有不少技术进展。在技术难度上,最大的困难在于如何能把mRNA这么大一异物"穿过细胞膜,递送到细胞质里去。所以这项技术的核心就在于设计一种能够穿膜的递送机制,比如最主流的方案——脂质纳米粒(lipidnanoparticle,LNP),如上图所示。

(1).通过称为转录的过程,可以生成用于创建给定蛋白质的DNA序列的RNA副本。

(2).这种拷贝-mRNA-从细胞核传播到称为胞质的细胞部分,该部分容纳核糖体。核糖体是细胞中负责制造蛋白质的复杂机器。

(3).然后,通过另一个称为翻译的过程,核糖体“读取”mRNA,并按照说明进行操作,逐步创建蛋白质。

(4).然后细胞表达蛋白质,而蛋白质又在细胞或体内执行其指定功能。

令人欣喜的,我们南方两家企业,其中一家与Moderna合作,另外一家独立研发。两家企业都正在研发mRNA疫苗,当前研发进展效果不错,用于治疗新冠状病毒,当前研发人员,正在加班加点的研发,具网上信息,新疫苗经过动物实验之后,最快可能要4月份出来!

既然这次是冠状病毒,那么一些抗病毒药有用吗例如抗艾滋病的,抗乙肝病毒药

目前来看,针对RNA病毒的小部分药物可能有效,但都只是建立在理论上。第4版国家卫健委推荐的新型冠状病毒肺炎的诊疗方案中,只推荐了干扰素和洛匹那韦/利托那韦,其中洛匹那韦/利托那韦属于抗艾滋病药。

治新冠的抗病毒药物,为何也是艾滋病治疗的相关药物

这是因为新冠病毒与艾滋病毒存在一定的相似性,即新冠病毒与艾滋病毒都属于RNA病毒,都是以核糖核酸(RNA)为遗传物质的病毒。

总体来说,RNA病毒主要通过血液、性生活、密切接触、呼吸道、唾液、消化道(粪口)、动物媒介和母婴等途径传播。

感染了RNA病毒以后,可以导致病毒性肺炎,如新型冠状病毒引起,多数患者症状轻,重症可能导致呼吸功能受损,可能诱发细胞因子风暴,导致多器官衰竭甚至死亡。

感染了RNA病毒以后,可以导致艾滋病,如人类免疫缺陷病毒(艾滋病病毒)引起的持续性感染,机体的免疫功能受损,晚期艾滋病患者出现严重感染、恶性肿瘤等。

正是因为新冠病毒与艾滋病毒都属于RNA病毒,所以,治疗新冠的抗病毒药物,有的也是艾滋病治疗的相关药物,最典型的例子,就是阿兹夫定片。

文章到此结束,如果本次分享的新冠抗病毒药物专家建议和既然这次是冠状病毒,那么一些抗病毒药有用吗例如抗艾滋病的,抗乙肝病毒药的问题解决了您的问题,那么我们由衷的感到高兴!

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