本文目录

1. 佐匹克隆和右佐匹克隆有什么分别哪种副作用更小呢艾斯挫仑副作用大吗
2. 吃了佐匹克隆早晨起来头还是发胀，该怎么办
3. 佐匹克隆片是什么药
4. 佐匹克隆片多少钱有副作用吗

佐匹克隆和右佐匹克隆有什么分别哪种副作用更小呢艾斯挫仑副作用大吗

先说第一个问题，右佐匹克隆又称为艾司佐匹克隆，是佐匹克隆的右旋单一异构体。右佐匹克隆片相较佐匹克隆具有疗效强、毒性低等优势。二者同属于新型非苯二氮卓类助眠药（Non-BZDs）

佐匹克隆通过特异性激动GABAa受体的α1、α5亚基发挥镇静助眠效应；而右佐匹克隆是特异性作用于GABAa受体的α1、α2、α3亚基发挥疗效。

激动α1亚基发挥镇静催眠效应，激动α2、α3亚基有抗焦虑的作用，但同时会有肌松副作用，尤其是老年人要注意跌倒摔伤风险、重症肌无力的患者要慎用！而激动α5亚基会有认知和记忆功能的损害，与老年痴呆关系密切！

所以，从作用机制上看，二者针对助眠的效果及安全性相当，最常见的不良反应均为味觉障碍（明显的口苦味道）、头疼、头晕、恶心、幻觉等。

此外，二者在快速助眠上的优势也很明显，针对一般人群，均可明显缩短睡眠潜伏期（10-20min），延长总的睡眠时间，尤其是右佐匹克隆还可以缩短入睡后觉醒时间（10.8分钟）。

总的来说，新型非苯二氮卓类助眠药（Non-BZDs）包括：佐匹克隆、右佐匹克隆、唑吡坦和扎来普隆以其起效快、安全性较高，逐步成为主流指南推荐的一线助眠药。

早在上世纪60年代苯二氮卓类药物就已经上市，优势就是起效快。

但是对总的睡眠时间影响不大，也就是不会增加总的睡眠时间。

艾司唑仑副作用：

1、非特异性作用于GABAa受体的α1、α2、α3、α5亚基，肌松、跌倒作用明显，损害认知和记忆功能。

2、长期应用易上瘾，突然停药可导致戒断症状和反跳性失眠。

3、半衰期＞15小时，第二天宿醉头疼明显，昏睡感，影响第二天日间活动

4、属于精二类处方，风险高，有滥用倾向

医院对苯二氮卓类药物的处方量有着严格控制。

5、破坏睡眠结构，减少深度睡眠时间

显著缩短慢波深度睡眠，增加浅睡眠时间，因此对正常的睡眠结构有破坏。

6、禁用人群：

在《中国成人失眠诊断与治疗指南2017》中明确提到：妊娠或泌乳期妇女、重症肌无力、肝功损害者、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征及重度通气功能缺损者禁用。

吃了佐匹克隆早晨起来头还是发胀，该怎么办

吃了佐匹克隆早晨起来头还是胀，不知道你的具体服药计量是多少？已经服药多久了？

佐匹克隆是环吡咯酮类新型安眠药物，是第三代非苯二氮卓类药物，激动GABA受体，对受体亲和力要超过苯二氮卓类药物50%，所以佐匹克隆引导睡眠快，也就是入睡快，不良反应相对小的多。

佐匹克隆在体内通过肝药酶P450代谢，代谢产物主要经过肺脏排出（约占总代谢产物的50%），其余由尿液排出。其中仅4-5%以原材料的形式随尿排出，老年人半衰期约7小时，作用时间相对更短，大概月4-5个小时，成年人的代谢相对更快，所以早上起来后很少有头晕的感觉。少数对药物敏感患者除外。

另外佐匹克隆其实主要不良反应只是口苦，与服药剂量和是否进食无关的口苦，除此之外可能出现的不良反应真的很少。另外佐匹克隆的药物剂量一般为3.75mg每天开始，尤其是老年人群需要减半开始服用，最大剂量7.5mg每天，不建议超过此剂量服药。

一些患者可能在服药初期出现一些不良反应，往往通过继续服药，身体适应药物成分而逐渐减弱或者消失不良反应。

睡不着怎么办？通过非药物调整能睡着最好，睡不着当然应该服药。平时门诊总能遇到很多常年习惯性失眠但一直坚持不吃药的患者，很多人都是因为惧怕所谓的安眠药不良反应，和安眠药的成瘾性，但其实成瘾的只是苯二氮卓类药物，而且要连续服用8周以上才会出现药物依赖的可能。至于药物不良反应也远远小于失眠带来的危害！

所以，安眠药应该按需服用，遵医嘱服用，该吃就吃，吃多少听专业的医生的，不要想当然自己增加药物剂量，更不应该为了得到更好的睡眠体验增加药量，这样会增加药物依赖的可能性，和增加药物不良反应。

佐匹克隆片是什么药

他是一种用来治疗失眠呢处方药，一般不建议使用。他的副作用有嗜睡。口苦、肌肉无力、还可能会出现遗忘、一般情况下出现副作用的可能性比较小。但若长期服药后，可能会出现副作用，并且在停药时出现。这种药物要在医生的叮嘱，并规定下服用。

佐匹克隆片多少钱有副作用吗

由于各地区价格不同，佐匹克隆片的价格大概在28-35元区间浮动，适用于失眠症的治疗，具有镇静、催眠的作用，该药物起效快，但不良反应多且严重，一般患者服用后会出现肌无力、健忘、易恐、肌痛、反跳性失眠等症状，严重时出现痉挛、精神模糊等症状，需要在医生的指导下进行服用。

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